Aprovado! A Diretoria Colegiada da ANVISA aprovou, hoje (20/8), o novo marco regulatório de boas práticas de fabricação (BPF) de medicamentos no Brasil, que foi objeto da Consulta Pública nº 653/2019.

O Regulamento permite o acesso seguro da população a medicamentos e irão aprimorar o marco regulatório brasileiro, conforme padrões internacionais de referência, melhorando a competitividade da indústria nacional, passo importante para o setor como um todo.

Com a aprovação, a tendência é que o Brasil amplie suas exportações de medicamentos para os maiores mercados farmacêuticos do mundo.

Assim, o país torna-se mais competitivo nesse mercado farmacêutico de gigantes, possibilitando a sua filiação ao Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – PIC/s).

No link abaixo está disponível o Relatório de Análise das contribuições da CP e as minutas finais da RDC e INs que dispõem sobre as Diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos:

https://lnkd.in/eeKNz8b
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